近期，興證醫(yī)藥健康發(fā)布了一篇關(guān)于三代基因測序行業(yè)介紹的報告，動脈網(wǎng)認(rèn)為這份報告有助于醫(yī)療從業(yè)者對三代測序技術(shù)和市場前景有一個全方位的了解，因而進行了轉(zhuǎn)載和整理。

　　在“二代測序”（NGS）尚未迎來投資熱潮的情況下，技術(shù)突破捷報連連的“三代測序”（3GS）又進入到了投資人的視野中。1986年，第一臺商用基因測序設(shè)備正式出現(xiàn)，到第二代測序設(shè)備出現(xiàn)，期間間隔了19年時間。而第二代設(shè)備問世，到第三代設(shè)備的誕生，僅僅用了5年，基因測序設(shè)備的更新?lián)Q代速度正在不斷加快。這就好比“2G”手機跳過“3G”，直接跨越到了“4G”時代。

　　報告通過四個方面對第三代基因測試技術(shù)進行分析：

　　1.第三代基因測試技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀

　　以Helicos公司的Heliscope單分子測序儀、Pacific Biosciences公司的SMRT技術(shù)和Oxford Nanopore Technologies公司的納米孔單分子技術(shù)為代表的三代測序技術(shù)在經(jīng)過了多年發(fā)展后，已經(jīng)逐步趨于成熟。

　　盡管當(dāng)下該技術(shù)還有成本偏高、錯誤率較高、生物信息學(xué)分析軟件不夠豐富的問題，但其在讀長、測序速度等方面都具有明顯優(yōu)勢。

　　三代測序設(shè)備已實現(xiàn)穩(wěn)定性、小型化，未來隨著準(zhǔn)確度提升、平行測序能力和酶活性等問題的解決，第三代測序技術(shù)將成為未來發(fā)展的重要技術(shù)趨勢，實現(xiàn)大規(guī)模商業(yè)化將是大勢所趨。

　　2.第三代基因測序方法原理

　　Helicos公司的Heliscope單分子測序儀、Pacific Biosciences公司的SMRT技術(shù)和Oxford Nanopore Technologies公司的納米孔單分子技術(shù)，被認(rèn)為是第三代測序技術(shù)。

　　與前兩代技術(shù)相比，他們最大的特點是單分子測序，其中，Heliscope技術(shù)和SMRT技術(shù)利用熒光信號進行測序，而納米孔單分子測序技術(shù)利用不同堿基產(chǎn)生的電信號進行測序。

　　PacBio SMRT技術(shù)應(yīng)用了邊合成邊測序的思想，并以SMRT芯片為測序載體，芯片上有很多小孔，每個孔中均有DNA聚合酶。

　　測序基本原理是：DNA聚合酶和模板結(jié)合，4色熒光標(biāo)記4種堿基（即是dNTP），在堿基配對階段，不同堿基的加入，會發(fā)出不同光，根據(jù)光的波長與峰值可判斷進入的堿基類型。DNA聚合酶是實現(xiàn)超長讀長的關(guān)鍵之一，讀長主要跟酶的活性保持有關(guān)，它主要受激光對其造成的損傷所影響。

　　另外，可以通過檢測相鄰兩個堿基之間的測序時間，來檢測一些堿基修飾情況，既如果堿基存在修飾，則通過聚合酶時的速度會減慢，相鄰兩峰之間的距離增大，可以通過這個來之間檢測甲基化等信息。SMRT技術(shù)的測序速度很快，每秒約數(shù)個dNTP。

　　但是，同時其測序錯誤率比較高（這幾乎是目前單分子測序技術(shù)的通?。_到15%。但好在它的出錯是隨機的，并不會像第二代測序技術(shù)那樣存在測序錯誤的偏向，因而可以通過多次測序來進行有效的糾錯（代價是重復(fù)測序，也就是成本會增加）。

　　SMRT技術(shù)原理圖

　　Oxford Nanopore Technologies公司所開發(fā)的納米單分子測序技術(shù)與以往的測序技術(shù)皆不同，它是基于電信號而不是光信號的測序技術(shù)。

　　該技術(shù)的關(guān)鍵之一是，設(shè)計了一種特殊的納米孔（只能容納單分子通過），孔內(nèi)共價結(jié)合有分子接頭。當(dāng)DNA堿基通過納米孔時，它們使電荷發(fā)生變化，從而短暫地影響流過納米孔的電流強度（每種堿基所影響的電流變化幅度是不同的），靈敏的電子設(shè)備檢測到這些變化從而鑒定所通過的堿基。

　　Nanopore技術(shù)原理圖

　　3.第三代基因測序技術(shù)的優(yōu)勢和劣勢

　　相比于二代測序，三代測序具有如下優(yōu)勢：

　　1.第三代基因測序讀長較長。如Pacific Biosciences公司的PACBIO RS II 的平均讀長達到10kb，可以減少生物信息學(xué)中的拼接成本，也節(jié)省了內(nèi)存和計算時間。

　　2.直接對原始DNA樣本進行測序，從作用原理上避免了PCR擴增帶來的出錯。

　　3.拓展了測序技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域。二代測序技術(shù)大部分應(yīng)用基于DNA，三代測序還有兩個應(yīng)用是二代測序所不具備的：第一個是直接測RNA的序列，RNA的直接測序，將大大降低體外逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差。第二個是直接測甲基化的DNA序列。實際上DNA聚合酶復(fù)制A、T、C、G的速度是不一樣的。正常的C或者甲基化的C為模板，DNA聚合酶停頓的時間不同，根據(jù)這個不同的時間，可以判斷模板的C是否甲基化。

　　4.三代測序在ctDNA，單細(xì)胞測序中具有很大的優(yōu)勢：ctDNA含量非常低，三代測序技術(shù)靈敏度高，能夠?qū)τ?ng以下做到監(jiān)測；在單細(xì)胞級別：二代測序要把DNA提取出來打碎測序，三代測序直接對原始DNA測序，細(xì)胞裂解原位測序，是三代測序的殺手應(yīng)用。

　　同時，第三代基因測序也存在一定的缺陷：

　　1.總體上單讀長的錯誤率依然偏高，成為限制其商業(yè)應(yīng)用開展的重要原因；第三代基因測序技術(shù)目前的錯誤率在15%-40%，極大地高于二代測序技術(shù)NGS的錯誤率（低于1%）。不過好在三代的錯誤是完全隨機發(fā)生的，可以靠覆蓋度來糾錯（但這要增加測序成本）。

　　2.三代測序技術(shù)依賴DNA聚合酶的活性。

　　3.成本較高，二代Illumina的測序成本是每100萬個堿基0.05-0.15美元，三代測序成本是每100萬個堿基0.33-1.00美元。

　　4.生信分析軟件也不夠豐富（如圖所示）：

　　一、二、三代基因測序技術(shù)對比圖

　　4.國內(nèi)外布局三代測序的公司情況

　　國外布局三代測序的主要有Pacific Biosciences、Oxford Nanopore Technologies等公司，2015年10月27日，國內(nèi)公司瀚?；颍―irect Genomics）公布了基于Helicos技術(shù)研發(fā)的專門用于臨床的第三代單分子測序儀GenoCare 原理樣機。

　　中科院北京基因組研究所與浪潮基因組科學(xué)也在共同研制國產(chǎn)第三代基因測序儀。在測序儀價格方面，PACBIO 2011年的第一臺三代測序儀PacBioRS在美國價格80萬美金，2015年生產(chǎn)的sequel測序儀價格35萬美金，大幅下降。在測序成本方面，預(yù)計未來5年內(nèi)三代測序能達到100美元全基因組測序的價格。

　　國內(nèi)外布局三代測序的公司

　　第三代測序技術(shù)是大勢所趨

　　從興證醫(yī)藥健康這份報告中可以看到：目前，第三代測序在技術(shù)上相對于二代在讀長和測序速度等方面有明顯優(yōu)勢，但在成本和準(zhǔn)確率等方面還有待提升。目前國內(nèi)只有瀚?；蛟谌鷾y序上有臨床成果，而國外已經(jīng)初步實現(xiàn)技術(shù)商業(yè)化?？傮w而言，第三代測序技術(shù)是未來發(fā)展趨勢，實現(xiàn)大規(guī)模商業(yè)化將是大勢所趨。